圣济堂4月29日晚披露公告显示，全资子公司贵州圣济堂制药有限公司在2021年12月23日至25日国家药监局和贵州省药品监管局联合开展的飞行检查中，因不符合药品GMP要求，贵州省药品监管局要求企业限期整改、暂停生产和销售。企业完成整改后于2022年3月20日向贵州省药品监管局提出GMP符合性检查申请，贵州省药品监管局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《药品检查管理办法(试行)》要求，于2022年3月22日至3月24日组织对贵州圣济堂制药有限公司开展GMP符合性检查。经现场检查和综合评定，认为该企业此次检查符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求，解除该企业格列美脲片暂停生产和销售措施。本次解除圣济堂制药格列美脲片暂停生产和销售的措施后，圣济堂制药于2022年4月29日恢复格列美脲片的生产和销售。

（文章来源：界面新闻）