绿叶制药：1类新药LPM3480392注射液于中国完成I期临床研究 提高受试者疼痛耐受性
网友投稿• 2022-05-10 22:41:27 •阅读51
绿叶制药5月10日公告，公司开发的1类新药LPM3480392注射液(「LY03014」)于中国完成I期临床研究。LY03014是一种小分子Gi蛋白偏向性MOR激动剂，拟用于手术后的中至重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。此次完成的I期临床为一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的临床研究，旨在评估单次静脉输注LY03014注射液在人体中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征。该项临床研究结果显示：单次输注LY03014注射液可显著提高受试者疼痛耐受性，整体安全性良好。
（文章来源：界面新闻）
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