恒瑞医药5月19日晚间公告，近日，子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用HR18034的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　公告称，注射用HR18034为长效局部麻醉药物，拟用于神经阻滞术后镇痛。常规术后镇痛的连续给药需要特殊的装置和训练有素的医护人员，并且容易诱发感染、脊椎血肿等并发症。为此，公司开发了术后镇痛新型长效药物——注射用HR18034，以期在患者术后数日维持镇痛药效，进而降低临床给药频率，进一步降低毒性风险、延长有效镇痛时间并且减少患者的阿片类止痛药物使用量。经查询，目前国内外尚无针对该适应症的同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，注射用HR18034相关项目累计已投入研发费用约3823万元。

（文章来源：中国证券报·中证网）