近日迪瑞医疗参股公司公众号发布，厦门致善生物科技股份有限公司自主研发的两款猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，成功获得欧盟CE认证，正式登陆海外市场，将在欧盟国家以及认可欧盟CE认证的国家进行销售。

　　迪瑞医疗自2016年起持有致善生物股份，累计投入约6000余万元，持股比例14.78%，为其第二大股东。截止至2021年末，致善生物估值提升至2.4亿元，6年间估值增长近4倍。致善生物估值的提升给迪瑞医疗带来资产总额和所有者权益同步增加，同时二者发挥产业优势开展深度合作，补齐迪瑞医疗在分子诊断板块的短板。

　　“迪瑞医疗积极支持致善生物走进资本市场，5月10日致善生物IPO已完成财务数据更新，深交所恢复上市审核，致善生物上市工作继续向前推进。”此前迪瑞医疗在投资者交流互动中表示。

　　据悉，致善生物的两款猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)通过特异性荧光探针检测猴痘病毒的基因片段，同时添加人源内控避免假阴性结果，具有灵敏度高、操作简便等特点，可快速准确鉴别猴痘病毒。同时，两款检测试剂盒不仅可兼容常见的荧光PCR平台进行大规模人群筛查，还可以搭载致善生物自主研发的Sanity2.0全自动医用PCR分析系统。仅需一步加样，全自动完成猴痘病毒的快速诊断，满足灵活检测、应急监测的需求。

　　目前，迪瑞医疗先后投资的两家参股公司厦门致善生物科技股份有限公司和宁波瑞源生物科技有限公司正积极筹备走入资本市场，体现了其产业协同的发展理念和稳健的投资策略。同时，迪瑞医疗将继续推进由研发导向向销售导向转型的战略部署，借助华润集团赋能，致力于成为体外诊断领域的引领者。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）