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复星医药:原料药(肝素钠)车间已通过GMP符合性检查


  复星医药6月15日公告,公司控股子公司苏州二叶制药有限公司(以下简称“苏州二叶”)位于苏州市相城区的原料药(肝素钠)车间(编号106)已通过药品生产质量规范符合性检查(即GMP符合性检查)。本次检查所涉生产设施为新增肝素钠原料药生产线,苏州二叶针对本次检查累计投入约为人民币825万元(未经审计),设计产能2500千克/年,制剂主要治疗领域为抗凝血药。

  据悉,2021年度,肝素钠相关制剂于中国境内(不包括港澳台,下同)的销售额约为人民币27.22亿元。 苏州二叶本次新增原料药产线所涉产品肝素钠原料药拟自产自用或对外销售。

(文章来源:界面新闻)

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