复星医药：子公司复宏汉霖旗下HLX53获药品临床试验批准
网友投稿• 2022-06-30 19:49:09 •阅读46
复星医药6月30日公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX53 (即抗TIGIT的Fc融合蛋白)用于晚期实体瘤或淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药针对该适应症的I期临床试验。
该新药为集团自主研发的创新型抗TIGIT的Fc融合蛋白，由重链抗体的可变区和野生型IgG1的Fc端组成，拟用于治疗晚期实体瘤或淋巴瘤。
截至公告日，于全球范围内尚无抗TIGIT的药物获批上市。截至5月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约6490万元。
（文章来源：界面新闻）
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