7月25日，河南真实生物科技有限公司(以下简称：真实生物)自主研发的小分子口服药阿兹夫定片治疗新冠肺炎适应症的注册申请获得国家药品监督管理局附条件批准。至此，首个国产新冠口服药获批，盈科资本生物医药战略版图也诞生了一家治疗新冠的领军企业。

　　阿兹夫定片是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。国家药品监督管理局官网显示，根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准真实生物阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准该药与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按照说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

　　面对我国首款抗新冠口服药获批上市喜讯，真实生物董事长王朝阳表示：“期待阿兹夫定片为抗击疫情提供助力。真实生物创业十载，始终坚持求真务实的科研态度，以改善人类健康为己任，为未被满足的临床需求提供更安全、更高效的治疗选择。”

　　作为真实生物B轮融资的战略领投方之一，盈科资本董事长钱明飞表示，真实生物坚持以研发为核心竞争力和发展驱动力，拥有世界级的创新药研发团队，核心研发人员具备深厚的医药产业学科积淀与多年新药研发经验。此次阿兹夫定的获批上市，是真实生物强大的研发能力与执行能力催化出的卓著成果，也再度肯定了盈科资本坚持“以发现和创造临床价值为生物医药投资宗旨”的布局理念。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）