FDA授权在接种辉瑞制药或莫德纳新冠肺炎疫苗的基础上混合接种诺瓦瓦克斯加强针
网友投稿• 2022-10-20 00:28:09 •阅读37
美国食品药品管理局(FDA)授权在接种辉瑞制药(PFE)或莫德纳(MRNA)新冠肺炎疫苗的基础上,混合接种诺瓦瓦克斯(NVAX)加强针。
(文章来源:财联社)
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美国食品药品管理局(FDA)授权在接种辉瑞制药(PFE)或莫德纳(MRNA)新冠肺炎疫苗的基础上,混合接种诺瓦瓦克斯(NVAX)加强针。
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