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百济神州:预计2022-2023年将10款项目推进临床阶段 2024年后每年推进10款临床前项目进入临床阶段


  百济神州近日接受机构调研时表示,公司目前有超过50个临床前项目,其中一半有潜力成为同类最佳或同类首创。公司预计2022-2023年将10款临床前项目推进临床阶段,2024年后每年推进10款临床前项目进入临床阶段。此外,公司对医保谈判的态度是积极的。医保局在强调患者用药的可及性与可负担性的同时也强调中国生物制药行业发展的重要性。

  对于BCL-2抑制剂BGB-11417,公司已经启动了其用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的二期临床试验的患者给药以及用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)的单臂、中国二期临床试验的患者给药,并计划于ASH大会展示针对非霍奇金淋巴瘤(NHL)、CLL、急性髓系白血病(AML)和多发性骨髓瘤(MM)的1期临床试验数据。

  对于欧司珀利单抗(ociperlimab),公司公布了其联合百泽安?治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一期临床试验队列数据,已开展的临床试验也在稳步推进。

  2022年前三个季度,公司产品收入的增速均远高于经营费用的增速。以2022年第三季度为例,报告期内产品收入达3.495亿美元,同比增长82%,远超经营费用21%的同比增长率。公司已经完成了全方位一体化的全球性生物科技公司的基础设施建设,公司未来财务表现有望延续此趋势。特别在百悦泽?慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)适应症在境外市场获批后,公司的收入有望取得更加显著的增长。公司目前的重点战略仍然是把握行业发展机遇,建立核心竞争壁垒,布局全球临床开发与商业化。

(文章来源:界面新闻)

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