华北制药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液已进入审批阶段
网友投稿• 2022-01-19 15:20:25 •阅读112
国家药监局网站显示，华北制药下属子公司华北制药集团新药公司自主研发的一类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液(受理号：CXSS2000039，规格：200IU/1.0ml)已经进入在审批阶段。该药品用于被狂犬或其它狂犬病毒易感动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。
（文章来源：界面新闻）
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