万邦德子公司自毁式注射器通过美国FDA510（K）审核
网友投稿• 2022-02-16 20:07:42 •阅读123
万邦德公告，公司控股子公司康康医疗于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)通知，康康医疗一次性使用无菌自毁式注射器正式通过美国FDA 510(K)的审核，标志着康康医疗生产的一次性使用无菌自毁式注射器获得美国市场准入资格。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
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