凯利泰3月10日晚公告，公司已于近日获得马来西亚主管当局同意核准KMC椎体后凸成形系统(译文)的注册，马来西亚注册名为“KMC Kyphoplasty System”。该产品经主管当局审查，符合当地医疗器械市场准入规定，准许注册，有效期至2027年2月24日。

　　公告称，该产品主要用于经皮椎体后凸成形术，通过球囊扩张建立骨水泥注入空腔并注入骨水泥，不可用于植入。椎体后凸成型系统包括：球囊导管、穿刺针、工具包和医用球囊扩充压力泵，部件独立环氧乙烷灭菌。该产品主要用于治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折。

　　公司称，本产品在马来西亚注册获批，是公司在马来西亚市场上取得的又一突破，是公司产品迈向国际化的体现，有利于公司相关产品线在马来西亚市场的推广和销售，增强公司的核心竞争力，预计将对公司未来的经营发展产生有利影响。

（文章来源：中国证券报·中证网）