因为期权投资具有一定的专业性，所以上交所为期权设置了参与条件。版打算参与期权交易的个人投权资者，需满足如下六项开户条件：

（一）申请开户时托管在其委托的期权经营机构的证券市值与资金账户可用余额（不含通过融资融券交易融入的证券和资金），合计不低于人民币50万元；

（二）指定交易在证券公司6个月以上并具备融资融券业务参与资格或者金融期货交易经历；或者在期货公司开户6个月以上并具有金融期货交易经历；

（三）具备期权基础知识，通过本所认可的相关测试；

（四）具有本所认可的期权模拟交易经历；

（五）具有相应的风险承受能力；

（六）无严重不良诚信记录和法律、法规、规章及本所业务规则禁止或者限制从事期权交易的情形；

本所规定的其他条件。要带营业执照、组织机构代码证、其他身份证明材料、授权委托书、期权测试证明（即在上交所网站上的考试成绩）、净资产证明（加盖公章的最新年度资产负债表或距申请日期不超过3个月的月度资产负债表）。

目前个人暂无法直接参与个股场外期权交易，目前券商要求的参与的门槛很高，而且只针对机构以及产品户的方式参与。

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芝加哥期权交易所的比特币，杠杆20倍，以现在的价格计算，5320，可以理回解为，你用 5320美元，买入价值 5320*20倍的答价值，但跌1个点，你就亏 20美元，那么，5320 / 20 = 266，跌 266个点，就是到 5054 点，你的本金就全部没有了。而在星期四，比特币一天就从 7840 跌到 5765，跌幅 26.8%，跌了 2075个点，大约就是爆仓8次，哈，所以要有风险意识。

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美式期权合同在到期日前的任何时候或在到期日都可以执行合同，结算日则是在回履约日之后的一天或两天，大多数的答美式期权合同允许持有者在交易日到履约日之间随时履约，但也有一些合同规定一段比较短的时间可以履约，如“到期日前两周”。 欧式期权合同要求其持有者只能在到期日履行合同，结算日是履约后的一天或两天。目前国内的外汇期权交易都是采用的欧式期权合同方式。求采纳

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二者的区别copy主要在执行时间的分别上。（1）美式期权合同在到期日前的任何时候或在到期日都可以执行合同，结算日则是在履约日之后的一天或两天，大多数的美式期权合同允许持有者在交易日到履约日之间随时履约，但也有一些合同规定一段比较短的时间 可以履约，如“到期日前两周”。（2）欧式期权合同要求其持有者只能在到期日履行合同，结算日是履约后的一天或两天。目前国内的外汇期权交易都是采用的欧式期权合同方式。由于美式期权比对应的欧式期权的余地大，所以通常美式期权的价值更高。在美国交易的期权大部分是美式的。但是，外汇期权以及一些股票指数期权显然是个例外。因此美式期权比欧式期权更灵活，赋于买方更多的选择，而卖方则时刻面临着履约的风险，因此，美式期权的权利金相对较高。

你是股神的话可以玩这个，如不是请远离，看中一个股在2周内有必涨才行，其实98%是骗局。 卖出看抄跌期权是指卖出者获得权利金袭，若买入看跌期权者执行合约，卖出方必须以特定价格向期权买入方买入一定数量的某种特定商品。当投资者预期某种特定商品市场价格上涨时，他往往卖出看跌期权。你的理解是不对的。看跌期权是指预期未来价格会下跌，期权的购买者拥有在期权合约有效期内按执行价格卖出一定数量标的物的权利，但不负担必须卖出的义务。所以，书上说的是对的。 中期借贷便利抄(Medium-term Lending Facility，MLF)。中期借贷袭便利是中央银行提供中期基础货币的货币政策工具，对象为符合宏观审慎管理要求的商业银行、政策性银行，采取质押方式发放，并需提供国债、央行票据、政策性金融债、高等级信用债等优质债券作为合格质押品。央行逆回购为中国人民银行向一级交易商购买有价证券，并约定在未来特定日期将有价证券卖给一级交易商的交易行为，逆回购为央行向市场上投放流动性的操作，逆回购到期则为央行从市场收回流动性的操作。简单解释就是主动借出资金，获取债券质押的交易就称为逆回购交易，此时央行扮演投资者，是接受债券质押、借出资金的融出方。mlf偏重于中长期，对资金面的影响大小还个额度有关。

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中国细胞免疫治疗生物医药公司永泰生物制药（06978）今日起至本周五招股，全球发售一亿股，其中10%，即1000万股在港公开发售，招股价介乎10.5元至11元，每手1000股，入场费1.11万元，最高集资11.11亿元，预期7月10日主板挂牌。联席保荐人为建银国际及国信证券。

计划引入四名基石投资者，合共投资约4000万美元，当中包括天士力医药（沪：600535）旗下投资控股公司天士力、联塑（02128）等。

以招股价中位数每股10.75元计，所得款项净额约10亿元，约34.2%拟用于投资EAL正在进行的临床试验及商业化、约18.9%用于扩展EAL的临床适应症（不包括肝癌），包括研发开支及就EAL持续技术创新设立新研发中心的建设成本、约33.2%用于投资CAR-T-19及TCR-T在研产品系列的临床试验，主要包括研发开支，及8.7%用于投资产品管线中其他在研产品的开发，包括研发开支及新研发及生产中心的建设成本等。