欧林生物12日晚自愿披露，公司控股子公司成都新诺明生物科技有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的白喉毒素无毒突变体 CRM197 原料药 DMF 已接收的通知函。

　　公告显示，根据 FDA 网站公开信息，截至目前，白喉毒素无毒突变体 CRM197 原料药 DMF 在 FDA 状态为“A”，本次白喉毒素无毒突变体 CRM197 获得 DMF 号037792，将对公司拓展国际市场带来积极影响，进一步增强公司产品的国际竞争力。

　　据公司披露介绍，国际上应用的载体蛋白主要有 5 种：破伤风类毒素、白喉类毒素、白喉毒素的无毒变异体CRM197、流感嗜血杆菌D蛋白和B群脑膜炎球菌外膜蛋白复合体。与常用的载体蛋白的相比，CRM197 蛋白具有无毒的特点及优势，同时因为CRM197 蛋白作为载体不需要用甲醛处理进行脱毒，载体蛋白中有更多的赖氨酸基团作为潜在的多糖共轭位点。目前，CRM197 在全球范围内用于儿童流感嗜血杆菌疫苗，肺炎球菌和脑膜炎球菌等疫苗。另外，除了作为结合疫苗的蛋白载体，还发现 CRM197 可以作为药物透过血脑屏障的载体，可作为肿瘤抑制剂开发新型抗肿瘤药物。

　　欧林生物表示，白喉毒素无毒突变体 CRM197 可以作为公司在研疫苗品种的载体蛋白，为多项目快速、高效的研制提供保障。目前该载体蛋白正用于公司与澳大利亚格里菲斯大学合作的 1 类新药 A 型链球菌疫苗。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）