2月9日，诺诚健华(09969.HK)发布公告称，公司两名主要股东于2021年12月及2022年1月通过场內交易购买共计约1300万股公司股票。与此同时，诺诚健华若干股东自愿做出禁售承诺，彰显对公司未来发展前景的信心以及对公司价值的充分认可。

　　公司股东和高管持续看好公司未来发展前景

　　2月9日，诺诚健华发布公告称，公司两名主要股东于2021年12月及2022年1月通过场內交易购买共计约1300万股公司股票。同时，若干股东自愿做出禁售承诺，该承诺自公告日期起开始生效。

　　这些若干股东包括崔霁松博士、赵仁滨博士、HHLR、维梧资本(Vivo)、正心谷资本(LVC)、Stanley Holdings Limited、Wellesley Hill Holdings Limited和公司高级管理层，总计禁售承诺股票数目达到6.78亿多股，占比45.24%。

　　诺诚健华股东和高管持续看好公司的未来发展前景。诺诚健华核心股东曾于2021年5月16日做出禁售承诺。诺诚健华董事长崔霁松博士还在2021年10月5日和2022年1月21日连续增持公司股票，公司其他高管也进行了增持。在当前的市场环境下，诺诚健华股东和高管的持续表态进一步展现了他们对诺诚健华发展的信心。

　　研发管线新进展惠及更多患者

　　信心源自实力。诺诚健华一直坚持自主研发，已经在恶性肿瘤和自身免疫性疾病领域自主开发了丰富且均衡的产品管线，不仅深度布局小分子，大分子也迎头赶上。2022年初，诺诚健华两项研发管线进展较受关注。

　　在小分子领域，诺诚健华自主研发的高选择性泛FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂gunagratinib(ICP-192)治疗头颈癌的首批临床中心启动，包括上海东方医院、北京肿瘤医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院和天津肿瘤医院。ICP-192通过共价结合不可逆地抑制FGFR活性，可以克服第一代可逆FGFR抑制剂的获得性耐药，有望给中国数十万头颈癌患者提供更好的治疗选择。

　　在大分子领域，诺诚健华与康诺亚合作开发的CD20xCD3双特异性抗体CM355在中国完成首例患者给药。CM355正在中国开展治疗CD20+B细胞血液瘤的临床研究，而非霍奇金淋巴瘤(NHL)是CD20+B细胞血液瘤的主要类型，占B细胞淋巴瘤的80%-90%。CM355的高活性和可控安全性将为淋巴瘤患者带来良好的治疗前景。

　　除了新年伊始的这些进展，诺诚健华已在血液瘤、实体瘤和自身免疫性疾病领域均有深度布局，9款创新药已经快速推入临床阶段，包括第二代泛TRK抑制剂ICP-723(有望解决目前第一代的耐药性)、泛FGFR抑制剂ICP-192(有望成为潜在同类最佳的泛FGFR抑制剂)、新型酪氨酸激酶2(Tyrosine Kinase 2， TYK2)抑制剂ICP-332、新型多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂ICP-033、新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂ICP-189、CD20xCD3双特异性抗体CM355等。

　　新药研发非一日之功。希望在不久的将来，能看到诺诚健华更多好消息，也期待诺诚健华早日成为世界级生物药企，造福更多患者。

（文章来源：格隆汇）